<table id="60gk8"></table>
<rt id="60gk8"><tr id="60gk8"></tr></rt>
  • <nav id="60gk8"><tbody id="60gk8"></tbody></nav>
    <abbr id="60gk8"><source id="60gk8"></source></abbr>
    <rt id="60gk8"></rt>
  • <tfoot id="60gk8"></tfoot>
    技術(shù)文章您的位置:網(wǎng)站首頁 >技術(shù)文章>ibidi活細(xì)胞共聚焦利器

    ibidi活細(xì)胞共聚焦利器

    更新時間:2023-08-28   點(diǎn)擊次數(shù):1315次
    ibidi活細(xì)胞共聚焦利器
    35mm共聚焦皿
    高質(zhì)量成像



    激光共聚焦顯微鏡可以觀察到細(xì)胞內(nèi)已經(jīng)標(biāo)記好的蛋白質(zhì)和分子,為生物學(xué)研究提供了更直觀的觀測方法。如今,激光共聚焦成像已經(jīng)是一個非常常規(guī)的實(shí)驗(yàn)操作,廣泛應(yīng)用于生物學(xué)各個研究領(lǐng)域中。


    在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,如果要進(jìn)行一次激光共聚焦成像,除了要知道相關(guān)的顯微鏡參數(shù)設(shè)置和操作以外,樣品的準(zhǔn)備也是非常重要的一個環(huán)節(jié)。



    傳統(tǒng)方法

    由于激光共聚焦實(shí)驗(yàn)對觀測耗材的底部有著比較高的要求,普通的培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板或者培養(yǎng)瓶都不能直接用于激光共聚焦成像。


    1.比較常用的是使用170μm左右厚度的蓋玻片作為激光共聚焦成像的細(xì)胞載體。但是使用蓋玻片,在實(shí)驗(yàn)操作上是非常麻煩的,如果買的是國產(chǎn)的蓋玻片,首先要做的一步是將蓋玻片清洗并且烘干滅菌,才能開始使用。


    2.進(jìn)口的細(xì)胞爬片,雖然不需要清洗,但是還是需要進(jìn)行包被才能讓細(xì)胞正常貼壁生長。通常是將處理好爬片直接放在多孔板中,然后鋪細(xì)胞,熒光染色后,再用鑷子將爬片拿出,反過來放在滴有封片劑(甘油配置)的載玻片上,再進(jìn)行成像。如圖1所示:

    圖片

    圖1:使用蓋玻片和細(xì)胞爬片的做免疫熒光方法示意圖

    操作流程:

    1.蓋玻片需用濃硫酸浸泡過夜,第二天用自來水沖洗20遍,置于無水乙醇中6小時,后用三蒸水沖洗3遍,再放在飯盒或玻璃培養(yǎng)皿中烘干,消毒,再烘干后放入超凈臺備用。

    2.準(zhǔn)備好的蓋玻片或者專業(yè)的細(xì)胞爬片需要根據(jù)細(xì)胞的貼壁情況使用多聚賴氨酸等蛋白包被。

    3.培養(yǎng)板中放置爬片非常有技巧,要將爬片與培養(yǎng)板底部緊密貼合,這樣才能避免長成雙層細(xì)胞。

    4.常規(guī)免疫熒光操作后,取出爬片。準(zhǔn)備載玻片一張,在中間滴加適量的封片劑(甘油配置),將蓋玻片或爬片翻過來,蓋在封片劑上,再用指甲油封片進(jìn)行成像。

    5.在激光共聚焦成像之前,盡量用熒光顯微鏡檢查一下細(xì)胞狀態(tài)和成像效果,再去做激光共聚焦,畢竟做一次激光共聚焦的成像也不便宜的。



    ibidi無需爬片的簡便方法

    這里要介紹ibidi的簡便方法,大大簡化了樣品準(zhǔn)備流程,需要用到專為共聚焦實(shí)驗(yàn)設(shè)計的共聚焦培養(yǎng)皿,這里以德國ibidi的共聚焦培養(yǎng)皿為例(ibidi 81156,ibiTreat底部處理)進(jìn)行說明。共聚焦培養(yǎng)皿的底部是polymer聚合物材質(zhì),具有親水表面,讓大多數(shù)種類的細(xì)胞都可以直接貼壁,無需另外進(jìn)行包被;同時,它們的底部符合蓋玻片標(biāo)準(zhǔn)——厚度僅為180μm,在折射率,阿貝系數(shù)上,它們的性能和標(biāo)準(zhǔn)爬片一致,再加上極低的自發(fā)熒光和細(xì)胞可以直接貼壁的特性,使它們成為共聚焦成像的專用培養(yǎng)皿。


    所有的操作都在培養(yǎng)皿中進(jìn)行,不再需要鑷子以及繁瑣的清洗,滅菌,包被程序(流程如圖2所示)

    圖片

    圖片

    圖2:共聚焦專用培養(yǎng)皿的準(zhǔn)備樣品流程,可以直接進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)-染色-成像操作(圖中使用的產(chǎn)品為ibidi 81156共聚焦培養(yǎng)皿)


    操作流程:

    1.在超凈臺中打開無菌包裝的共聚焦專用培養(yǎng)皿,取出培養(yǎng)皿,加入細(xì)胞懸液,蓋上皿蓋,放入培養(yǎng)箱中靜置,等待細(xì)胞貼壁。常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng),待細(xì)胞長置合適密度再取出,進(jìn)行免疫熒光染色。

    2.吸出培養(yǎng)基,以PBS清洗細(xì)胞,再用2%的多聚甲醛PBS溶液固定細(xì)胞。

    3.20分鐘后,吸出固定液,加入0.1%Triton X-100

    4.10分鐘后,吸出Triton,清洗細(xì)胞后加入BSA封閉。

    5.加入抗體熒光染色后,吸出所有試劑,加入封片劑,可以開始共聚焦顯微成像。

    使用共聚焦培養(yǎng)皿還有個好處:往往一個共聚焦掃描成像持續(xù)時間很長,培養(yǎng)皿中的液體非常容易揮發(fā),共聚焦培養(yǎng)皿有皿蓋,可以減少揮發(fā);如上述提到的ibidi共聚焦培養(yǎng)皿,有個巧妙的鎖扣設(shè)計,可以扣緊培養(yǎng)皿,確保在共聚焦成像的過程中,皿中的液體不會揮發(fā)(如圖3)。

    圖片

    圖3:ibidi共聚焦培養(yǎng)皿的鎖扣設(shè)計


    圖片



    網(wǎng)站首頁 關(guān)于我們 新聞中心 產(chǎn)品中心 聯(lián)系我們
    備案號:浙ICP備14014839號-1   GoogleSitemap   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸
    ©2025  衢州新芝生物科技有限公司(www.crux-shop.com) 版權(quán)所有 總訪問量:365871

    浙公網(wǎng)安備 33080202000501號

    精品久久久无码中文字幕边打电话| 久久久久久伊人高潮影院| 精品久久久中文字幕一区| 色妞色综合久久夜夜| 国産精品久久久久久久| 久久中文字幕无码一区二区| 久久国产精品2020免费m3u8| 久久久精品久久久久久 | 久久棈精品久久久久久噜噜| 香蕉久久综合精品首页| 国产精品18久久久久久麻辣| 亚州三级久久电影| 亚洲∧v久久久无码精品| 久久国产精品成人免费| 久久久久久噜噜精品免费直播| 色噜噜久久综合伊人一本| 久久精品卫校国产小美女| 久久伊人久久亚洲综合| 国产亚洲精品美女久久久| 精品久久人人爽天天玩人人妻| 狼人久久尹人香蕉尹人| 97久久超碰成人精品网站| 蜜桃麻豆WWW久久囤产精品| 久久99精品一久久久久久| 久久成人午夜电影mp4| 亚洲午夜久久久影院伊人| 久久伊人五月天论坛| 久久久久国色AV免费观看| 激情久久久久久久久久| 深夜久久AAAAA级毛片免费看| 精品一区二区久久久久久久网精| 99精品国产免费久久久久久下载| 久久亚洲日韩看片无码| 91精品国产综合久久青草| 99久久亚洲精品无码毛片| 乱亲女H秽乱长久久久| 亚洲国产精品久久久久网站 | 久久五月激情婷婷日韩| 97成人碰碰久久人人超级碰OO| 99久久综合狠狠综合久久一区| 99久久综合给久久精品|